根据《团体标准管理规定》和《中国食品药品企业质量安全促进会团体标准管理办法》规定,我会批准发布由北京和利康源医疗科技有限公司牵头起草的《智慧共享中药房建设与运行规范》(编号:T/FDSA0180-2026)、由广州医科大学牵头起草的《外泌体提取与纯化工艺规范》(编号:T/FDSA0182-2026)、由赛奥斯博生物科技(北京)有限公司牵头起草的《外泌体产品抗衰功效等级评价规范》(编号:T/FDSA0183-2026)、由广州洁特生物过滤股份有限公司牵头起草的《外泌体冻干产品复溶活性等级评价规范》(编号:T/FDSA 0184-2026)、由北京渼颜空间生物科技有限公司牵头起草的《重组胶原蛋白纯化工艺通用要求》(编号:T/FDSA0185-2026)、《重组胶原蛋白合成生物原料技术通用规范》(编号:T/FDSA0186-2026)和《重组胶原蛋白纯度要求与检测方法(HPLC法)》(编号:T/FDSA0187-2026)七项团体标准,自2026年8月16日起实施。
现予公告。
中国食品药品企业质量安全促进会
2026年7月16日





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