河北省可再生能源产业协会《赫山兰溪大米》等二十七项团体标准立项（冀再生协标字【20260813】01号）

各有关单位：

根据国家标准化管理委员会、民政部印发的《团体标准管理规定》相关要求，以及

《河北省可再生能源产业协会团体标准管理办法》有关规定，经标准化工作委员会专家立项评审及表决，《海上风电数字孪生平台数据交互规范》等二十七项团体标准项目符合立项条件，现予以立项公示。

请标准起草相关单位严格按照协会团体标准管理办法规定的工作程序，严把质量关，加强组织协调，增强本标准的适用性和有效性，确保高质量、按期完成标准编制工作。

如有异议，请于公告之日起5个工作日内将盖章书面意见反馈至协会标准化工作委员会，逾期不予受理。

附件：团体标准立项名录

(联系电话：　13021899761　联系人：曹老师)

河北省可再生能源产业协会

2026年08月18日

河北省可再生能源产业协会关于《海上风电数字孪生平台数据交互规范》等二十七项团体标准立项的通知

立项项目信息

1.海上风电数字孪生平台数据交互规范

准立项计划号:T20260813-01

立项日期:2026-08-13

项目名称:海上风电数字孪生平台数据交互规范

编制单位:大唐（儋州）海洋能源开发有限公司、济南作为科技有限公司、大唐三亚能源有限公司

主要内容:1.明确核心术语定义： 界定“数字孪生”、“数据交互”、“信息模型”、“实时数据”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与交互架构： 提出“统一标准、互联互通、安全高效、开放兼容”的基本原则；规范“端-边-云”协同的交互架构，明确感知端、边缘侧及云端的功能边界与数据流向。 3.规范数据内容与格式： 物理侧输入： 规定设备基础属性（静态）、运行状态数据（动态）、环境监测数据及运维业务数据的采集内容与封装格式（如JSON/XML）。 虚拟侧反馈： 明确仿真推演结果、优化控制指令及可视化渲染数据的反馈机制。 4.统一接口规范： 南向接口： 规范OPC UA、MQTT、Modbus TCP等主流工业协议在设备接入层的应用要求。 北向接口： 规定RESTful API或WebSocket协议在应用服务层的数据服务要求。 编码与映射： 建立物理对象全球唯一ID编码规则及物理点位与虚拟模型属性的精准映射关系。 5.建立安全防护体系： 网络安全： 明确生产控制大区与管理信息大区的边界防护要求，以及设备与用户的接入认证机制（双向证书/Token）。 数据安全： 规定公网传输的SSL/TLS加密要求及面向第三方的数据脱敏处理原则。 6.制定评价指标与分级： 性能指标： 量化数据交互的时延（<1s/100ms）、吞吐量（10万点/秒）及丢包率（<0.1%）等关键指标。 服务分级： 根据数据重要性划分为一级（涉及安全）、二级（生产监控）、三级（管理类），并对应不同的可靠性要求。

2.绿色建筑施工评价导则

准立项计划号:T20260813-02

立项日期:2026-08-13

项目名称:绿色建筑施工评价导则

编制单位:龙泉市公共资源交易中心、平泉市城市管理综合行政执法局、广东工商职业技术大学

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“绿色施工”、“施工过程评价”、“结果评价”、“建筑垃圾”及“非传统水源”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基础规范。提出“全生命周期、四节一环保、因地制宜、定性与定量相结合”的基本原则；规范绿色施工管理体系，明确项目经理为第一责任人，并配备专职或兼职的绿色施工管理人员。 3.规范施工管理要求。组织管理：规定应建立绿色施工管理体系，并制定目标责任制，将目标分解到各职能部门和施工班组。规划管理：要求编制独立的《绿色施工专项方案》，并经施工单位技术负责人审核、监理单位总监理工程师审批后方可实施。实施管理：规定应对全体施工人员进行绿色施工知识和技能的培训，并建立过程记录制度，对资源消耗、废弃物排放、环境监测等数据进行记录、统计和分析。 4.统一环境保护要求。扬尘控制：规定施工现场应设置连续、封闭的硬质围挡，对裸露场地和集中堆放的土方采取覆盖、固化或绿化等措施，易产生扬尘的作业应采取湿法作业。噪声与振动控制：要求优先选用低噪声、低振动的施工设备和工艺，对强噪声设备采取隔声屏障等措施，并按规定进行监测与公示。光污染控制：规定夜间施工照明灯具应加设灯罩，电焊作业应采取遮挡措施。水污染控制：要求施工现场实行雨污分流，食堂、厕所等产生的污水应经处理达标后方可排入市政管网。建筑垃圾控制：规定应通过优化设计、精确下料等措施从源头减量，并对建筑垃圾进行分类收集，力争再利用和回收率达到30%以上。 5.制定资源节约与利用要求。节材与材料资源利用：规定应采用BIM技术进行管线综合排布和构件精确下料，优先选用耐用、可重复使用的周转材料，并优先选用施工现场500km以内生产的建筑材料。节水与水资源利用：要求施工现场生活与办公区全部采用节水型器具，并设置雨水收集系统，用于车辆冲洗、绿化浇灌等，力争非传统水源和循环水的再利用量大于30%。节能与能源利用：规定应选用国家推荐的节能型施工机械设备，建立施工用电管理制度，并推广使用太阳能、空气能等可再生能源。节地与土地资源保护：要求科学、紧凑地进行施工总平面布置，减少土地占用，并对施工区域内裸露的地表土进行保护，用于工程结束后的土地复垦或绿化。 6.建立评价方法与程序体系。评价方法：采用“控制项”与“评分项”相结合的体系。控制项为必须满足的强制性要求，评分项根据实施效果进行分级评分。评价程序：规定过程评价由施工单位组织，每

3.小型农田水利工程标准化建设指南

准立项计划号:T20260813-03

立项日期:2026-08-13

项目名称:小型农田水利工程标准化建设指南

编制单位:江苏淮阴水利建设有限公司、黑龙江省青龙山灌区有限公司、哈尔滨市金瑞水利工程设计有限公司

主要内容:1. 明确核心术语定义。界定“小型农田水利工程”、“节水灌溉”、“渠系水利用系数”等核心术语，统一行业认知。 2.确立建设总则。提出“因地制宜、节水高效、生态友好、建管并重”的基本原则，并对工程分类与规模确定方法作出规定。 3.规范规划与设计。水源工程：规定塘坝、蓄水池、小型泵站等水源工程的选址、设计计算、结构形式和安全要求。输水工程：规定渠道和管道的线路规划、断面尺寸、防渗措施、附属设施（如闸门、阀门）的设置要求。田间灌溉工程：指导灌溉方式的选择和灌水定额的计算，推广高效节水灌溉技术。 4.细化施工与安装。施工准备：明确技术交底和材料检验的要求。过程控制：规定土方工程、砌筑与混凝土工程、管道安装等关键工序的施工工艺和质量控制要点。 5.统一验收与交付。验收分类：明确隐蔽工程验收和竣工验收的程序与要求。验收内容： 规定资料审查和现场检查的具体内容。交付：规范工程移交手续，明确移交内容。 6.指导运行管理与维护。管理主体：强调明确工程产权和管护主体，落实管护责任和经费。日常巡查与岁修：建立日常巡查和岁修制度，确保工程正常运行。用水管理：推行计划用水和计量收费制度。 7.建立评价与改进机制。建立包含工程完好率、灌溉水利用系数等核心指标的评价体系，通过定期评价实现持续改进。

4.建筑工程实体质量AI智能检测应用技术规程

准立项计划号:T20260813-04

立项日期:2026-08-13

项目名称:建筑工程实体质量AI智能检测应用技术规程

编制单位:湛江市港嘉工程检测有限公司、泗洪县城市建设投资经营集团有限公司、广州市启鑫投资开发有限公司

主要内容:1.明确核心术语定义： 界定“建筑工程实体质量AI智能检测”、“全过程闭环检测”、“结构安全智能监测”、“表观缺陷智能识别”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与工作流程： 提出“数据驱动、循证分析、全生命周期管理、本质安全”的基本原则；规范“感知层部署-网络层传输-平台层分析-应用层反馈”的闭环工作流程。 3.规范检测环境与设施配置： 环境要求： 规定硬件部署环境（如IP67防护等级）、网络与电力保障（5G/4G传输、UPS电源）要求。 设备配置： 明确基础感知设备（高清摄像机、激光扫描仪）与专业检测设备（智能回弹仪、钢筋扫描仪、静力水准仪）的配置清单与技术指标。 4.统一精细化检测项目与方法： 基础结构检测： 规定混凝土强度与缺陷（超声波/回弹）、钢筋工程（保护层厚度/间距）的非破损检测方法。 机电与装饰装修检测： 规定利用三维激光扫描进行尺寸偏差（平整度、垂直度）检测，以及利用计算机视觉进行安装工艺合规性识别的方法。 智能监测与预警： 规定深基坑（位移/轴力）、高支模（立杆轴力/倾斜）等关键环节的实时监测与预警阈值设置。 5.建立风险评估与安全管理体系： 风险评估： 建立初始评估与动态评估机制，识别高处坠落、物体打击等物理风险及数据泄露等网络风险。 安全干预： 实行“蓝、黄、橙、红”四级预警响应机制，明确不同级别预警的处置流程（如限期整改、立即停工）。 6.制定检测效果评价与分级标准： 评价指标： 构建结构指标（设备在线率）、过程指标（隐患整改闭环率）及结果指标（实体质量合格率）的多维度体系。 等级划分： 建立综合检测质量评分（CIQS）计算方法，并根据评分结果将服务质量划分为A级（优秀）、B级（良好）、C级（合格）、D级（不合格）四个等级，对应不同的改进对策。 7.规范记录、报告与档案管理： 规定检测数据原始记录（传感器数据流、照片视频）、预警与处置记录的格式与保存期限（不应低于工程设计使用年限），确保数据可追溯。

5.危大工程监理安全风险数字化动态评估指南

准立项计划号:T20260813-05

立项日期:2026-08-13

项目名称:危大工程监理安全风险数字化动态评估指南

编制单位:苏州东大工程咨询管理有限公司、中咨工程有限公司、浙江东合建设管理有限公司杭州上城分公司

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“危大工程”、“数字化动态评估”、“监理安全风险”、“风险指标体系”及“审计追踪”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基础规范。提出“数据驱动、动态评估、预防为主、闭环管理”的基本原则；规范“监测-评估-预警-处置-反馈”的闭环工作流程，明确各参建方（管理层、总监理工程师、专业监理工程师、信息化专员）的职责。 3.规范组织与人员管理。明确监理企业应建立由总监理工程师负责的风险数字化评估小组；规定所有参与人员必须接受数字化评估系统操作和安全风险识别培训，确保具备相应的数字化监理能力。 4.统一数据生命周期管理要求。采集与录入：规定优先采用物联网传感器自动采集，手动录入需通过移动端APP并记录地理位置信息。处理与分析：规范数据清洗流程，要求系统内置多种风险评估模型（如层次分析法、机器学习模型）并自动匹配计算实时风险指数。审核与预警：设定风险指标的三级阈值（黄、橙、红），实现智能预警并自动推送至相关人员。存储与备份：采用“云+边”混合存储架构，实行“每日增量、每周全量”的异地备份策略。归档与销毁：规定危大工程验收后所有数据应打包归档，保存期限不少于工程设计使用年限。 5.制定系统与技术要求。系统架构：推荐采用“端-边-云”协同架构，实现数据预处理、实时分析与可视化展示。关键功能：明确系统应具备实时监测、风险评估、预警管理及视频AI分析（如识别未戴安全帽）等模块。安全与权限：规定统一身份认证、双因素认证及基于角色的访问控制（RBAC）要求。审计追踪：要求系统必须开启不可关闭的审计追踪功能，记录所有关键操作。 6.建立合规性与审计体系。制定风险治理评价指标（如数据完整率、预警响应率、模型准确率）；明确内部审计与应对外部检查的操作指引。 7.规范记录、报告与档案管理。明确电子记录与纸质记录的管理要求，规定风险评估报告的标准化生成与分发流程，以及“一项目一档案”的归档策略。

6.整形美容患者心理评估与护理干预规范

准立项计划号:T20260813-06

立项日期:2026-08-13

项目名称:整形美容患者心理评估与护理干预规范

编制单位:中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院、山东颐养健康集团肥城医院、平阴县中医医院

主要内容:1. 明确核心术语定义。界定“整形美容患者”、“体象障碍”、“心理评估”、“护理干预”等核心术语，统一行业认知。 2.确立基本原则。提出“以人为本、身心并重、科学规范、安全有效”的基本原则，指导心理护理全过程。 3.规范心理评估体系。评估内容。规定手术动机、体象认知、期望值管理、心理状态、社会支持系统等五个核心评估维度。评估方法，明确访谈法、观察法、量表测评法（如SCL-90、SAS、SDS等）的具体应用；评估时机，规定在初诊咨询期、术前准备期、术后恢复期三个关键节点进行评估。 4.建立分级护理干预策略。干预策略，规定认知干预、情绪支持、行为指导、社会支持动员等具体干预方法；分级干预，建立一般性干预、重点干预、危机干预三级干预体系，针对不同风险等级的患者采取相应措施。 5.建立效果评价机制。规定从心理指标、行为指标、满意度指标三个维度，通过自我评价、他人评价、随访评价等方式对护理效果进行综合评价。 6.规范质量管理要求。明确从事该项工作的护理人员资质与继续教育要求，建立患者心理档案管理、质控检查及伦理审查制度。

7.基层医保参保身份区块链核验技术规范

准立项计划号:T20260813-07

立项日期:2026-08-13

项目名称:基层医保参保身份区块链核验技术规范

编制单位:藤县医疗保障事业管理中心、恭城瑶族自治县医疗保障事业管理中心、山东省德州市立医院

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“区块链”、“智能合约”、“去中心化身份（DID）”、“零知识证明”、“共识机制”、“链上数据”及“链下数据”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则。提出“安全可信、隐私保护、高效便捷、标准统一”的基本原则；明确构建跨部门、跨区域可信共享体系的工作目标。 3.规范系统架构。网络层：规定采用联盟链架构，由医保、公安、卫健、基层医疗机构等作为联盟成员共同组建区块链网络，节点间通过安全通道接入。数据层：规定区块结构，明确链上主要存储参保人身份信息的哈希值、核验记录等关键数据，详细个人信息作为链下数据存储。共识层：要求采用实用拜占庭容错（PBFT）或其改进算法作为共识机制，以实现高吞吐量和低延迟的交易确认。合约层：规定需部署身份注册、身份核验、权限管理等智能合约，以封装业务逻辑。应用层：为医疗机构、参保人和监管方提供交互接口，支持扫码、刷脸等多种核验方式。 4.统一数据上链要求。上链主体：规定由医保经办机构作为可信数据源发起参保人身份信息的上链。上链内容：明确上链数据包括核心身份哈希、参保状态、有效期限及核验记录。上链流程：规范从数据准备、哈希计算、交易构造、签名广播到共识上链的完整流程。 5.制定身份核验流程。核验发起：参保人通过医保电子凭证、刷脸等方式发起核验请求。请求验证与链上比对：智能合约验证请求合法性，并将请求中的身份哈希与链上存储的哈希值进行比对。隐私保护核验：在特定场景下，可采用零知识证明技术，在不透露原始信息的情况下完成身份验证。结果返回与记录：智能合约返回核验结论，并将本次核验记录上链，形成不可篡改的审计线索。 6.建立安全与隐私保护体系。身份认证：要求所有接入节点采用基于数字证书的双向认证机制。数据加密：规定节点间通信采用TLS 1.3或国密TLCP协议加密，链下敏感信息采用国密SM4算法加密存储。隐私保护：要求采用数据脱敏、最小化原则，确保链上数据不包含明文隐私信息。密钥管理：规定建立完善的密钥管理体系，私钥存储宜采用硬件安全模块（HSM）等高安全设备。安全审计：要求定期对系统进行安全审计和渗透测试，并在上线前依据JR/T 0193-2020进行全面评估。 7.规范运维管理要求。节点管理：制定联盟链节点的准入和退出机制。监控预警：建立7x24小时系统监控平台，对网络状态进行实时监控和预警。应急预案：制定详细的系统应

8.水利工程设计图纸数字化交付规范

准立项计划号:T20260813-08

立项日期:2026-08-13

项目名称:水利工程设计图纸数字化交付规范

编制单位:江苏省泰州引江河管理处、山东黄河勘测设计研究院有限公司、山东黄河勘测设计研究院有限公司

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“数字化交付”、“原生电子文件”、“版式电子文件”、“交付数据包”及“元数据”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基础规范。提出“标准统一、信息完整、安全可控、长期可用”的基本原则；规范数字化交付的全流程管理要求，明确技术负责人、各专业负责人、数字化专员等角色的职责。 3.规范交付内容与要求。图纸文件：规定交付的图纸应包含所有专业的设计成果，制图基本要求应符合SL 101的规定。属性信息：要求交付图纸中包含的设备、材料、构件等对象的非图形信息，如型号、规格、材质等。元数据：规定描述图纸文件本身的信息，如项目名称、图纸编号、版本号等。文件格式：明确原生电子文件（如DWG、RVT）和版式电子文件（如PDF/A、OFD）的格式要求。命名规则：统一所有交付电子文件的命名规则，确保数据组织的规范性。 4.统一数据组织与封装要求。目录结构：规定交付数据包应采用统一的层级目录结构。元数据封装：要求元数据文件（metadata.xml）独立存放，并与图纸文件通过唯一编号关联。数据包封装：规定整个交付数据包应使用ZIP或7Z格式进行无损压缩，并提供MD5校验文件。 5.制定交付流程规范。交付准备：规范图纸整理、数据转换、元数据提取等准备工作。自检与审核：明确完整性检查、一致性检查和质量审核的流程与要求。数据移交：规定可采用物理介质或安全网络传输平台进行移交，并附带移交清单。 6.建立质量控制与验收体系。质量控制指标：制定完整性、准确性、规范性、可用性等质量控制指标。验收流程：明确形式审查、内容验收（抽查比例不低于10%）及验收结论的出具流程。 7.规范安全与档案管理要求。数据安全：规定交付过程中的访问控制和传输安全要求。档案管理：明确接收方应按照GB/T 18894的要求进行归档，并定期进行可读性检查和数据迁移，确保长期可用。

9.建筑工程数字化全过程管理规范

准立项计划号:T20260813-09

立项日期:2026-08-13

项目名称:建筑工程数字化全过程管理规范

编制单位:深圳市深汕特别合作区住房建设和水务局、核工业南京建设集团有限公司、江苏建科工程咨询有限公司

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“建筑工程数字化”、“建筑信息模型（BIM）”、“全过程管理”、“公共数据环境（CDE）”、“数字化交付”及“元数据”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则。提出“数据驱动、全链协同、图属一体、价值导向”的基本原则；规范建设单位牵头建立项目数字化管理体系，明确各参与方职责。 3.规范策划与准备工作。数字化策划：规定在项目启动阶段应编制《项目数字化实施策划书》，明确目标、范围、技术路线、组织架构及交付标准。标准制定：要求制定统一的《项目BIM实施标准》，内容包括建模标准、命名规则、构件编码、信息深度等级（LOD/LOI）等。公共数据环境（CDE）搭建：规定应选用或搭建具备模型管理、文档管理、流程审批、版本控制等功能的CDE平台，并配置项目结构、用户权限和工作流程。 4.统一设计阶段数字化管理。模型创建与协调：规定各设计专业在CDE平台上创建并维护BIM模型，定期进行模型整合、碰撞检查和管线综合。设计协同与审查：要求各专业设计师在CDE平台上进行在线协同设计，并利用BIM模型进行数字化设计审查，实现审查意见的跟踪闭环。设计成果交付：明确交付成果应包括BIM模型、二维图纸、工程量清单及相关元数据，并保证“图模一致”。 5.制定施工阶段数字化管理。施工准备：规定施工单位进行施工模型深化和关键工序的4D施工模拟。过程管理：要求利用BIM模型进行4D进度管理、5D成本管理、可视化质量管理及危险源识别等安全管理工作。竣工模型创建：规定根据设计变更和现场实际情况及时更新模型，并录入设备材料的非几何信息，形成竣工模型。 6.建立竣工验收与交付体系。交付内容：明确竣工交付成果包括竣工模型、竣工图纸、竣工文档及元数据。交付流程：规范交付准备、交付验收（模型准确性、信息完整性等）及档案归档的流程。 7.规范数据与平台管理。数据标准：规定项目所有数字化成果的分类和编码应遵循GB/T 51269，并制定统一的命名规则。平台管理：要求在CDE平台上进行精细化的权限管理、自动化的版本管理和数据安全保护（备份、加密、审计）。元数据管理：规定元数据的定义、结构和内容应符合GB/T 19710，并与数据实体同步创建和更新。

10.建筑工程数字化检测数据管控规程

准立项计划号:T20260813-10

立项日期:2026-08-13

项目名称:建筑工程数字化检测数据管控规程

编制单位:广东省清远市阳山县自然资源局、山东省鑫诚恒业集团有限公司、中冶建筑研究总院（深圳）有限公司

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“数字化检测”、“检测数据”、“数据溯源”、“数据接口”及“元数据”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则。提出“标准统一、真实可信、安全可控、智能应用”的基本原则；规范采用“云-边-端”协同的系统架构，明确端（感知层）、边（边缘层）、云（平台层）的职责。 3.规范数据分类与编码。数据分类：规定检测数据应按检测对象（如建筑材料、构配件、工程实体）和检测参数（如物理性能、力学性能）进行分类。数据编码：要求为每一类检测数据、检测项目和检测报告建立唯一的编码规则，编码应具有唯一性、可扩展性和可识别性。 4.统一数据采集与传输要求。采集要求：规定优先采用自动化试验设备和传感器进行数据采集，减少人工干预；对于人工录入数据，应设置校验规则。采集时应同步绑定样品、检测、环境和人员信息。传输要求：要求检测数据实时或准实时传输，采用HTTPS、SSL/TLS等加密协议保障传输安全，并支持断点续传功能。 5.制定数据处理与存储规范。数据处理：规定对原始数据进行清洗、转换和统计分析，剔除异常值，统一数据格式，并依据相关标准对关键数据进行合格评定。数据存储：要求采用分布式存储技术，建立定期备份机制（本地备份和异地灾备），并明确存储周期应符合国家法律法规和工程档案管理要求。 6.建立数据安全与隐私保护体系。数据安全：规定系统安全防护等级应不低于第三级，建立严格的用户权限管理体系，对敏感数据进行加密存储，并记录所有操作日志以实现可追溯。隐私保护：要求在数据共享或发布时对个人信息和商业秘密进行脱敏处理，数据的共享和使用应获得数据所有者的明确授权。 7.规范数据应用与共享机制。数据应用：规定应利用检测数据实现质量追溯、风险预警和决策支持。数据共享：要求建立与建设、施工、监理、监管等单位的数据共享机制，提供标准化的数据接口（API），方便第三方系统调用和集成。 8.明确系统运维管理要求。运维要求：规定应定期对系统进行日常巡检，并建立故障响应和处理机制。持续改进：要求定期收集用户需求和建议，并根据需求和技术发展对系统进行功能升级和性能优化。

11.规模养殖场布鲁氏菌病综合防控技术规范

准立项计划号:T20260813-11

立项日期:2026-08-13

项目名称:规模养殖场布鲁氏菌病综合防控技术规范

编制单位:新疆农业职业技术大学、新疆畜牧科学院兽医研究所（新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心）、昌吉回族自治州动物疫病预防控制中心（昌吉回族自治州畜牧兽医站）

主要内容:一是基本原则： 规定布鲁氏菌病综合防控的总体原则，强调全程管理、科学防控与风险控制相结合；三是疫源监测与免疫接种： 规范定期采样、检测方法、高风险动物监控、监测频率及数据管理；明确疫苗选择、接种方法、接种时间、覆盖率要求及免疫效果评估；四是检疫隔离、消毒与环境管理： 规定入场动物检疫、隔离管理、病畜处理、环境清洁、消毒措施、饮水与饲料管理、生物安全设施建设及人员防护要求；五是养殖管理与人员培训： 规范日常饲养管理（密度、环境、健康监测）、人员技术培训、防护意识教育、监督考核及应急演练；六是防控效果评估： 建立防控效果评估指标体系，包括感染率、群体免疫率、事故发生率及环境合格率等，并规定评估方法；七是持续改进： 建立基于数据分析和经验总结的持续改进机制，不断优化防控体系，确保防控工作的长期有效性。

12.赫山兰溪大米

准立项计划号:T20260813-12

立项日期:2026-08-13

项目名称:赫山兰溪大米

编制单位:益阳市赫山区兰溪粮食产业发展服务中心、湖南兰溪粮食集团有限责任公司、益阳市赫山区绿色高端稻米协会

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“赫山兰溪大米”、“垩白度”、“品尝评分值”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基础规范。提出“品质为先、安全为本、传承特色、绿色发展”的基本原则；规范从产地环境到产品出厂的全流程管理要求。 3.规范生产区域与环境条件。明确赫山兰溪大米的生产区域为湖南省益阳市赫山区兰溪大米产业园所辖的特定乡镇（街道）行政区域；规定产地环境应符合NY/T 391《绿色食品 产地环境质量》的要求。 4.统一种植技术要求。品种选择：规定应选用“玉针香”、“农香42”、“野香优莉丝”等经审定、适宜当地种植且食味品质优良的稻品种。栽培管理：规范育秧、移栽、水肥管理（推行测土配方施肥）及病虫草害防治（坚持预防为主，综合防治）的技术要求。收割：明确最佳收割时期（成熟度90%-95%）及提倡机械化收割。 5.制定加工技术规范。原料要求：规定用于加工的稻谷应为本区域内生产的优质稻谷，且无虫蛀、无霉变。加工工艺：规范清理、砻谷、碾米（采用多机轻碾工艺）、抛光、色选、分级等关键工序的技术要求。干燥与储藏：规定稻谷干燥后的水分含量（≤14.5%）及成品大米的储藏条件（温度≤20℃，湿度≤70%）。 6.建立产品质量指标体系。质量指标：规定特等赫山兰溪大米在形状、色泽、气味、水分（≤14.5%）、垩白度（≤1.0%）、直链淀粉含量（15.0%~20.0%）、加工精度、碎米、不完善粒（≤1.0%）、黄粒米（≤0.1%）及品尝评分值（≥90分）等方面的具体要求。安全指标：明确污染物、真菌毒素、农药残留限量应分别符合GB 2762、GB 2761、GB 2763的规定。 7.规范检验、包装与储运要求。明确各项指标的检验方法、出厂检验与型式检验规则；规定标签标志、包装材料、贮存及运输的具体要求，确保产品在流通过程中的质量安全。

13.临床检验样本前处理质量控制规程

准立项计划号:T20260813-13

立项日期:2026-08-13

项目名称:临床检验样本前处理质量控制规程

编制单位:枣庄市立医院、德保县妇幼保健院、贺州市钟山县公安中心卫生院

主要内容:1.明确核心术语定义：界定“分析前阶段”、“溶血”、“脂血”、“血清分离胶”及“样本周转时间（TAT）”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则。提出“全程可追溯、标准一致性、质量优先、生物安全”的基本原则；明确检验科、护理单元及物流部门在样本前处理过程中的组织与职责。 3.规范人员与设施要求。人员资质与培训：规定样本采集人员应具备执业护士资格，处理人员需经专业培训考核合格，并每年至少组织一次相关流程培训。 设施与环境：对采血室的光线、通风、隐私保护，以及实验室前处理区的生物安全柜、离心机、自动开盖机等设施配置提出具体要求。 4.统一样本采集管理要求。患者准备：规定采集前必须严格执行“双人核对”或“两种以上身份识别方式”，指导患者处于平静、空腹状态，并了解其用药情况。 采集器具与操作：规范采血管的选择，严格执行采血顺序标准，控制止血带结扎时间，并规定采集后应立即轻柔颠倒混匀。 5.制定样本运送与接收规范。样本运送：明确常规生化、血气分析、凝血功能等不同样本的送检时效性要求，规定运送过程中的直立放置、冷链运输及生物安全防护措施。 样本接收：建立信息核对、外观检查及拒收标准，对于标识不清、严重溶血、抗凝样本凝固等不合格样本应予以拒收并记录。 6.建立样本处理技术体系。离心处理：规定血液样本的离心时机、常规生化免疫样本与凝血功能样本的离心参数（RCF和时间），并强调离心安全操作。 样本分注与去盖：规范自动去盖机的使用检查和手工分注的防交叉污染操作，以及对脂血、纤维蛋白原析出等干扰物的处理方法。 7.规范样本存储与流转管理。存储条件：区分短期存储（2-8℃）和长期存储（-20℃或-80℃）的条件，并要求建立样本库管理台账。 稳定性管理：要求实验室建立样本稳定性数据库，对超过稳定期的样本不得进行检测，并规范样本在不同科室间流转的冷链要求。 8.明确质量控制指标。监测指标：规定应监测不合格样本率（重点监测溶血率、凝血率等）、样本TAT达标率及样本丢失率。

14.口腔健康数字化全周期管理准则

准立项计划号:T20260813-14

立项日期:2026-08-13

项目名称:口腔健康数字化全周期管理准则

编制单位:绍兴市口腔医院、全州县中医医院、南宁明月口腔门诊部有限公司

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“口腔健康”、“数字化全周期管理”、“口腔健康档案”、“风险评估”及“健康干预”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则。提出“预防为主、全程管理、数据驱动、个性服务”的基本原则；明确口腔医疗机构、信息部门、临床医生及护士在数字化管理中的组织与职责。 3.规范数字化口腔健康档案建立与管理。档案内容：规定档案应包含基本信息、口腔健康史、临床检查数据、影像学数据及实验室检查数据。数据采集：规范人工录入、设备自动采集、患者自报等多种采集方式，并要求遵循卫生信息标准。档案更新与维护：规定应根据复诊和随访情况定期、动态更新档案，并采取安全措施保障数据安全。 4.建立数字化口腔健康风险评估体系。评估模型：要求建立龋病、牙周病、口腔癌等常见口腔疾病的风险评估模型。评估流程：规范数据输入、风险计算、结果输出的自动化评估流程。评估报告：规定报告应包含风险等级、主要风险因素及管理建议，并要求医生向患者解读。 5.统一数字化口腔健康干预与指导。方案制定：要求根据风险评估结果，制定包含口腔卫生、饮食、行为干预等内容的个性化方案。干预实施：规范口腔卫生指导、饮食指导、行为干预及临床治疗等措施，并鼓励利用APP、微信小程序等数字化工具进行干预。效果评价：规定通过复诊检查、问卷调查等方式评价干预效果，并根据结果调整方案。 6.建立数字化口腔健康监测与随访规范。监测内容与方式：明确监测口腔卫生习惯、饮食情况等，可通过患者自报、可穿戴设备等方式进行。随访计划：要求根据患者风险等级制定不同的随访频率和方式（电话、短信、APP等）。随访记录：规定应详细记录随访内容并及时归档。 7.建立数据安全与隐私保护体系。数据安全：要求信息系统符合相关安全规范，采取防火墙、数据加密、定期备份等措施。隐私保护：规定在数据采集使用前需获得患者知情同意，进行数据分析时应匿名化处理，并制定隐私政策。 8.明确质量控制与持续改进指标。过程指标：规定应监测档案完整率（目标值≥95%）、风险评估率（目标值≥90%）、干预方案执行率（目标值≥85%）及随访率（目标值≥80%）。持续改进：要求成立质量管理小组，定期检查评估，并针对问题制定改进措施。 9.规范记录与档案管理。记录要求：要求所有记录真实、准确、完整、清晰，并由责任人签字确认。归档：规定所有相关记录均应归档保存，可采用电子与纸质相结合的

15.临床护理操作数字化质量评价规范

准立项计划号:T20260813-15

立项日期:2026-08-13

项目名称:临床护理操作数字化质量评价规范

编制单位:中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院、山东省泰安市岱岳区徂徕镇卫生院、宾阳县妇幼保健院

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“临床护理操作数字化评价”、“全过程闭环评价”、“护理敏感指标”、“智能行为识别”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与工作流程。提出“数据驱动、循证评价、全生命周期管理、隐私保护”的基本原则；规范“感知层采集-网络层传输-平台层分析-应用层反馈”的闭环工作流程。 3.规范数字化环境与设施配置。环境设计： 规定硬件部署环境（如ICU、手术室的电磁兼容要求）、网络与电力保障（Wi-Fi 6/5G医疗专网、备用电源）要求。 设备配置： 明确基础感知设备（移动护理PDA、条码扫描枪、智能输液泵）与智能监测设备（智能床垫、行为识别摄像头、可穿戴定位标签）的配置清单与技术指标。 4.统一评价项目与实施方法。基础护理评价： 规定利用PDA扫码核对“三查七对”、利用物联网或视觉技术监测手卫生依从性的方法。 专科护理评价： 规定利用智能传感器监测管道护理（引流管/导尿管）风险、利用体位传感器监测压疮预防（翻身频次）的方法。 急救护理评价： 规定利用定位系统记录急救响应时效、利用语音识别技术评价抢救记录完整性的方法。 5.建立风险管理与数据安全体系。风险评估： 建立技术风险（系统稳定性）与临床风险（过度依赖设备）的评估机制。 数据安全： 规定患者隐私保护（脱敏处理）、网络安全等级保护（不低于第三级）及“蓝、黄、橙、红”四级预警响应机制。 6.制定评价结果分级标准。评价指标。构建结构指标（设备完好率）、过程指标（操作规范执行率）及结果指标（患者满意度）的多维度体系。 等级划分： 建立护理质量综合评分（NQIS）计算方法，并根据评分结果将评价等级划分为A级（优秀）、B级（良好）、C级（合格）、D级（不合格）四个等级，对应不同的改进对策。 7.规范记录、报告与档案管理。规定评价数据原始记录（操作日志、视频片段）、预警与处置记录的格式与保存期限，确保数据可追溯。

16.神经内科精细化护理服务通用规范

准立项计划号:T20260813-16

立项日期:2026-08-13

项目名称:神经内科精细化护理服务通用规范

编制单位:

湖州市中医院、桐庐县中医院、长兴县人民医院

主要内容:1.总则与基础规范： 明确神经内科精细化护理服务的基本原则（患者安全、循证护理、整体护理、人文关怀），并规范“评估-计划-实施-评价”的闭环工作流程。 2.环境与设施配置标准化： 规定神经内科病房的布局要求（如防滑地面、床栏）、重症监护单元（NICU）的设备接口标准，以及吞咽治疗仪、康复训练器械等专科设备的配置清单。 3.护理项目与方法的统一规定： 详细规定三大类护理服务的具体方法，包括基础护理（晨晚间护理、卧位护理）、专科护理（吞咽与营养支持、气道管理、管路护理）及早期康复护理（肢体功能训练、言语与认知训练），明确各项操作的频次、要点与禁忌。 4.风险评估与安全干预的定量化流程： 制定入院及动态风险评估的统一标准（如Morse跌倒评分、Braden压疮评分、吞咽障碍筛查）；明确针对高风险患者（跌倒、误吸、深静脉血栓）的具体安全干预措施和预警机制。 5.效果评价与分级的指标体系： 构建涵盖结构指标（护士配置）、过程指标（措施执行率）及结果指标（不良事件发生率、患者满意度）的多维度综合评定指标体系；建立基于综合护理质量评分（CNQS）的计算方法，并根据评分结果将护理服务质量划分为四个等级（A级“优秀”至D级“不合格”），每个等级对应不同的改进对策。 6.记录与档案管理的规范化要求： 明确护理文书（评估单、记录单）的书写规范及交接班报告的核心内容，实现护理成果交付的标准化，并规定护理档案的长期保存与管理制度。

17.肾病患者长期随访智慧化服务指南

准立项计划号:T20260813-17

立项日期:2026-08-13

项目名称:肾病患者长期随访智慧化服务指南

编制单位:四川大学华西医院（四川省国际医院）、河北医科大学第四医院（河北省肿瘤医院）、河北医科大学第三医院

主要内容:1.明确核心术语定义：界定“智慧化随访”、“患者生成健康数据（PGHD）”、“临床决策支持（CDS）”及“随访依从性”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则：提出“数据驱动、全程管理、个性干预、医患协同”的基本原则；明确建立由肾内科主任或护士长负责的肾病智慧化随访管理小组，并规定其职责。 3.规范组织与人员管理。角色与职责：明确管理层、专科医生、专科护士、信息化专员在智慧化随访中的具体职责。培训与能力：规定所有参与随访的医护人员必须接受肾病管理知识、系统操作、数据解读与干预策略等专项培训。 4.统一患者数据全生命周期管理。数据采集：规范通过物联网设备自动采集和通过移动应用手动录入两种方式，确保数据来源的多样性和完整性。数据处理：要求系统具备数据清洗功能，并内置或集成经过循证医学验证的肾病进展风险评估模型。数据审核与预警：规定为关键指标设定个性化预警阈值，系统在触发预警时应能自动向医护人员发送分级预警信息。数据存储与备份：要求采用混合存储架构，并实行“每日增量、每周全量”的备份策略，备份数据应异地存放。数据归档与销毁：规定患者结束随访后，其数据应归档至个人电子健康档案，并明确超期数据的销毁流程。 5.建立智慧化随访系统与技术要求。系统架构：推荐采用“端-边-云”协同架构。功能模块：规定系统应具备患者管理、计划与任务、数据中心、预警与干预、医患互动、智能分析等关键功能模块。数据安全与权限：要求实行统一身份认证和基于角色的访问控制（RBAC），系统网络安全等级保护应不低于第三级。系统验证与运维：规定系统上线前需进行严格测试，并制定系统故障应急预案。 6.建立随访服务治理合规性与审计体系。服务治理指标：明确应监控患者入组率、数据上传率、预警响应及时率、患者依从性及疾病进展控制率等核心指标。内部审计：要求随访管理小组定期对随访情况进行抽查审计，检查随访计划执行、预警处置及干预措施的有效性。 7.规范随访记录、报告与档案管理。记录管理：要求所有电子记录满足“可归属性、清晰可辨、同步记录、原始性、准确性”的原则，患者入组前需签署知情同意书。报告生成：规定随访报告应包含关键指标变化趋势、风险评估结果及下一阶段计划，并自动推送给相关方。档案管理：实行“一患者一档案”策略，并确保系统升级或更换时历史数据的完整迁移。

18.胸腔手术麻醉实施与安全管控规范

准立项计划号:T20260813-18

立项日期:2026-08-13

项目名称:胸腔手术麻醉实施与安全管控规范

编制单位:丽水市中心医院、河北医科大学第一医院、北流市人民医院

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“胸腔手术”、“单肺通气（OLV）”、“肺保护性通气策略”、“目标导向液体治疗（GDFT）”、“多模式镇痛”及“加速康复外科（ERAS）”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则。提出“安全第一、精准麻醉、肺保护、多模式镇痛”的基本原则；明确麻醉科、胸外科、手术室及麻醉护士在胸腔手术麻醉中的组织与职责。 3.规范术前评估与准备。患者评估：详细规定病史采集、体格检查（重点评估气道）、辅助检查（常规检查、肺功能、心脏功能）及麻醉风险评估（ASA分级）的要求。方案制定：明确麻醉方式（首选全身麻醉）、气道管理方案（双腔支气管导管或支气管封堵器）、监测方案、液体治疗方案及镇痛方案的制定原则。术前准备：规定患者准备（呼吸道、胃肠道、术前用药）、设备与药品准备（麻醉机、监护仪、气道管理工具、麻醉药品）及安全核查（三方核查）的具体要求。 4.统一术中麻醉实施与管理。麻醉诱导与气道管理：规范麻醉诱导流程，明确双腔支气管导管的选择、置入深度及必须使用纤维支气管镜进行定位的要求。麻醉维持与监测：规定麻醉维持方式（静吸复合或全凭静脉），建议BIS值维持在40-60；明确常规监测（心电图、血压、血氧饱和度等）和高级监测（肌松、血流动力学）的要求。单肺通气管理：制定肺保护性通气策略，包括小潮气量（4-8 mL/kg）、合适的呼气末正压（PEEP）及肺复张手法；明确低氧血症和气道压过高的处理流程。液体与循环管理：推行目标导向液体治疗（GDFT），维持血流动力学稳定，并监测尿量。 5.建立术后复苏与镇痛管理体系。苏醒与拔管：规范苏醒期管理、肌松拮抗、拔管指征及拔管后管理。术后镇痛：推行以区域阻滞（如胸段硬膜外阻滞、椎旁神经阻滞）为基础的多模式镇痛方案；明确镇痛评估方法（VAS/NRS评分）及目标（静息时≤3分，咳嗽时≤5分）。术后交接与随访：规定麻醉医生与病房护士的交接内容及术后24-48小时内的随访要求。 6.建立麻醉相关并发症预防与处理规范。低氧血症：明确预防措施和处理流程。循环系统并发症：规定低血压、高血压、心律失常的常见原因及处理措施。肺部并发症：提出肺不张、肺部感染、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的预防和处理原则。 7.明确质量控制与持续改进指标。过程指标：规定术前评估完成率（目标值≥98%）、纤支镜定位率（目标值100%）、肺保护性通气策略执行率（目

19.妇科围术期数字化护理质量管控规程

准立项计划号:T20260813-19

立项日期:2026-08-13

项目名称:妇科围术期数字化护理质量管控规程

编制单位:中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院、河北医科大学第四医院（河北省肿瘤医院）、哈尔滨医科大学附属第二医院

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“围术期数字化护理”、“加速康复外科（ERAS）”、“临床决策支持系统（CDSS）”、“患者报告结局（PROs）”及“闭环管理”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则。提出“全程连续性、个性化精准化、安全隐私性、医护患协同”的基本原则；明确护理部、妇科病房、手术室及信息中心在数字化护理中的组织与职责。 3.规范数字化平台架构要求。系统架构：规定前端应用应包含护士工作站（PC端/PDA端）和患者服务端（APP/微信小程序）；后端服务应具备护理路径引擎、风险评估模型、知识库管理等功能。 数据交互：要求数字化护理平台应与医院HIS、EMR、LIS、PACS等系统实现数据互联互通，并支持接入智能体温贴、智能输液监控器等物联网设备。 4.统一术前数字化评估与准备。智能入院评估：规定系统应能自动推送评估问卷，并根据采集数据自动生成Caprini血栓风险、Morse跌倒风险等评估结果，自动触发预防护理计划。 数字化健康宣教：要求系统推送多媒体宣教内容，并设置在线问答机制评估患者掌握程度。 术前准备核查：建立术前准备电子核查单，系统根据手术排程自动提醒护士和患者完成各项准备工作。 5.建立术中数字化配合与监护体系。手术安全核查：规定通过移动终端进行电子化三方核查（Time-out），并使用数字化清点系统或RFID技术管理手术器械。 术中生命体征监测：要求麻醉机、监护仪数据实时传输至护理记录单，系统监测术中体温并在低于36℃时自动预警。 术中护理文书：规定采用结构化模板记录术中护理情况，并通过条码扫描实现标本流转的可追溯。 6.规范术后数字化康复管理。术后交接与评估：规定通过PDA扫描腕带进行电子交接，患者可通过移动端上报疼痛程度，系统根据评分推荐镇痛方案。 ERAS路径执行：要求系统根据术后时间节点自动推送早期活动计划，并结合智能手环监测患者活动情况；根据胃肠功能恢复情况指导饮食。 并发症预警：规定系统应动态评估VTE风险并提醒预防措施；监测术后体温、血象及切口情况，自动预警手术部位感染（SSI）。 7.建立出院随访与延续性护理规范。数字化出院指导：规定系统自动生成并推送电子出院小结及居家护理计划。 远程随访：要求系统自动发送随访问卷收集患者PROs数据，并提供护患互动平台进行在线咨询。 8.明确质量控制指标。过程指标：规定应监测术前评估完成率

20.门诊护理数字化服务质量考评规范

准立项计划号:T20260813-20

立项日期:2026-08-13

项目名称:门诊护理数字化服务质量考评规范

编制单位:山东省公共卫生临床中心、重庆市綦江区中医院、浙江省杭州市萧山区中医骨伤科医院

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“门诊护理数字化服务系统”、“移动护理”、“智能分诊”、“护理质量指标”及“互操作性”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则。提出“以患者为中心、数据驱动、流程优化、安全可控”的基本原则；明确考评对象为医疗机构内部使用的各类门诊护理数字化服务系统。 3.规范系统架构与基础设施。系统架构：规定前端应用应支持多终端访问，后端服务应采用模块化、微服务架构。基础设施：要求提供稳定、高速的院内无线网络（Wi-Fi 6或5G），移动护理终端（PDA/平板）应满足防水、防摔、长续航等临床使用要求。 4.统一功能模块要求。患者服务模块：规定系统应集成智能分诊、分时段预约挂号、就诊信息推送等功能。护理执行模块：要求实现电子医嘱执行的“三查七对”电子化核对，支持护士在床旁实时记录生命体征、护理措施等。质量监控模块：规定系统应能自动采集并计算分诊准确率、输液反应发生率等关键质量指标，并提供便捷的不良事件移动端上报入口。培训与考核模块：要求建立门诊护理知识库，支持护士在线学习、考核，并能生成培训考核报告。 5.制定数据采集与交互规范。数据采集：规定系统应支持多源数据融合，并具备数据校验功能以确保数据质量。数据交互：要求系统的数据交互接口宜遵循HL7 FHIR标准，生成的护理记录应符合WS/T 500规范。 6.建立信息安全与隐私保护体系。数据安全：规定系统的安全防护能力应满足GB/T 22239-2019中关于第三级安全保护的要求，数据传输和存储必须加密。隐私保护：要求遵循“最小必要”原则获取患者授权，并实施基于角色的访问控制（RBAC），所有操作行为应留痕可追溯。 7.规范系统性能与可靠性指标。性能指标：规定高频操作响应时间应小于1秒，系统应支持至少500名护士同时在线操作。可靠性：要求系统可用性应达到99.9%，并建立异地容灾备份机制。 8.明确考评实施方法。考评流程：规定考评应按照“制定考评计划—系统功能审查—现场操作测试—数据质量审计—用户体验调查—出具考评报告”的流程进行。评分标准：考评结果可采用百分制评分或成熟度模型进行评价。 9.规范记录与档案管理。要求详细记录考评过程，所有考评档案应保存不少于3年。

21.脂肪移植术前评估与知情同意规范

准立项计划号:T20260813-21

立项日期:2026-08-13

项目名称:脂肪移植术前评估与知情同意规范

编制单位:中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院、山东省警官总医院、海军特色医学中心

主要内容:1. 明确核心术语定义。界定“自体脂肪移植”、“术前评估”、“知情同意”等核心术语，统一行业认知。 2.确立基本原则。提出“安全第一、评估全面、沟通充分、知情自愿”的基本原则，指导术前评估与知情同意全过程。 3.规范术前医学评估。病史采集： 规定现病史、既往史（特别是医美经历）、过敏史、用药史及个人史（如吸烟、饮酒、女性特殊生理期）的详细采集要求。体格检查： 规定全身检查、供区（脂肪厚度、皮肤弹性）及受区（皮肤质地、血运情况、血管解剖）的评估要点。辅助检查： 明确血常规、凝血功能、传染病筛查等常规检查项目，以及根据手术范围和麻醉方式选择的心电图、乳腺超声等专项检查要求。 4.规范美学设计与方案制定。美学评估： 规定从整体协调性和衰老特征分析两个维度进行美学评估，避免过度填充。方案制定： 明确供区与受区的选择、脂肪量预估、麻醉方式选择，并要求充分告知患者脂肪吸收率及可能需要二次手术的情况。 5.建立心理评估体系。评估内容： 规定对手术动机、期望值管理及心理状态（特别是体象障碍筛查）的评估要求。评估方法： 明确临床访谈和量表测评（如SCL-90）相结合的评估方法。 6.统一风险告知与知情同意流程。风险告知内容： 规定必须告知常见并发症（肿胀、淤青）、严重并发症（脂肪栓塞、感染）及效果不确定性（脂肪吸收率）。知情同意书签署： 明确签署主体（患者本人或法定监护人）、签署时机（给予充分冷静思考时间后）及术前标准化影像资料的留存要求。 7.规范质量管理要求。档案管理： 规定将所有评估资料、知情同意书及术前照片等归入病历，并严格保护患者隐私。监督与改进： 建立疑难病例术前讨论制度和不良事件上报机制，以持续改进医疗质量。

22.乳腺疾病数字化筛查AI应用技术规范

准立项计划号:T20260813-22

立项日期:2026-08-13

项目名称:乳腺疾病数字化筛查AI应用技术规范

编制单位:陆军军医大学第一附属医院、长春中医药大学附属医院、武警山西总队医院

主要内容:1. 明确核心术语定义： 界定“乳腺疾病数字化筛查”、“人工智能（AI）”、“深度学习”、“感兴趣区域（ROI）”、“假阳性率（FPR）”、“假阴性率（FNR）”等核心术语，统一行业认知。 2.规范系统架构与功能要求。系统架构，规定AI应用系统应采用模块化、可扩展的架构，包括数据接入层、预处理层、AI分析引擎层、结果输出层和用户交互层。功能要求，明确数据接入（支持DICOM 3.0协议）、数据预处理（去噪、增强等）、AI分析引擎（病灶检测、分割、分类、风险分层）、结果输出（结构化报告）及用户交互（允许医生修改、确认）的具体功能要求。。 3.统一数据管理规范。数据来源与质量，规定数据应来源于合法医疗机构并获伦理批准，标注需由至少两名中级以上职称医生独立完成，并建立数据清洗流程。数据集划分，要求严格划分训练集、验证集和测试集，确保患者级别的独立性，避免数据泄露。数据安全与隐私，明确数据脱敏、安全存储（加密、访问控制）等要求，符合相关法律法规。 4.细化AI算法技术要求。算法选择与训练，规定应根据任务选择合适的算法（如CNN及其变体），并明确损失函数、优化器、正则化等训练策略。模型验证与可解释性，要求使用验证集监控模型性能，并鼓励采用类激活映射（CAM）等技术提升模型的可解释性，增强医生信任。 5.建立性能评价体系。评价指标，针对检测/分割任务（灵敏度、Dice系数等）和分类任务（灵敏度、特异度、AUC值等）规定核心评价指标。评价方法，明确内部测试、交叉验证和外部验证（评估泛化能力）的要求。性能基准，提出AI模型性能应不低于或优于有经验的人类放射科医生的基准要求。 6.建立质量控制与安全管理机制。算法更新与监控，规定算法发生重大变更时需重新验证，并建立上市后持续监控机制，防止性能漂移。信息安全与伦理，明确网络安全、访问控制、审计追踪等信息安全要求，以及知情同意、公平性、责任界定等伦理要求。 7.规范记录与报告管理。规定应编制完整的技术文档和临床评价报告，并对所有原始数据、分析记录和报告进行归档保存，确保可追溯性。

23.胰腺癌根治手术围手术期标准化护理规程

准立项计划号:T20260813-23

立项日期:2026-08-13

项目名称:胰腺癌根治手术围手术期标准化护理规程

编制单位:广西医科大学附属肿瘤医院，朝阳市检验检测中心，邢台市人民医院

主要内容:1.明确核心术语定义：界定“胰腺癌根治术”、“加速康复外科（ERAS）”、“胰瘘”、“胃排空延迟（DGE）”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则：提出“全程管理、多学科协作、循证实践、人文关怀”的基本原则；规范“入院评估与宣教—术前预康复—术中安全核查—术后监护与康复—出院指导”的闭环工作流程。 3.规范护理环境与设施配置：病房环境：规定普通病房和重症监护室（ICU）的环境要求及收治标准。 专科设施：明确管道护理用品（如引流袋、负压吸引球、造口袋）、康复辅助器具（如下肢气压治疗仪、呼吸训练器）的配置要求。 4.统一术前护理要求：评估与准备：规定使用NRS 2002量表进行营养评估，对梗阻性黄疸患者进行凝血功能监测和PTCD护理，对合并糖尿病患者进行血糖控制。 预康复护理：指导患者进行呼吸道准备（戒烟、呼吸训练）和胃肠道准备（饮食管理、不常规灌肠）。 5.制定术中护理规范：安全核查：严格执行《手术安全核查制度》。 体位与保温：规范体位安置以保护骨隆突处，并使用加温毯、输液加温仪等措施维持患者核心体温在36℃以上。 6.建立术后护理体系：监护与体位：规定术后24小时内严密监测生命体征，麻醉清醒后取低半卧位。 管道护理：要求对胃管、尿管、腹腔引流管、空肠营养管等进行清晰标识和妥善固定，并观察记录引流液情况。 并发症预防：明确胰瘘、静脉血栓、肺部感染等并发症的预防措施，如保持引流管通畅、早期踝泵运动、协助翻身拍背等。 7.规范营养支持与康复：早期肠内营养：规定术后早期经空肠营养管滴注营养液的原则（浓度由低到高、速度由慢到快）及温度控制（38℃-40℃）。 饮食过渡：指导患者从饮水到流质、半流质饮食的过渡，并遵循高蛋白、高维生素、低脂、少量多餐的原则。 8.明确出院指导内容：带管指导：教会患者及家属更换引流袋、观察引流液及固定管道的方法。 血糖与消化管理：告知患者胰腺切除后可能出现的血糖波动或脂肪泻，并指导用药。 随访计划：明确术后复查时间节点及出现发热、腹痛、黄疸时的就诊指征。 9.建立护理质量评价机制：评价指标：包括术后并发症发生率、非计划性拔管率、术后平均住院日、患者满意度等。 持续改进：要求定期召开护理质量分析会，针对不良事件进行根本原因分析，并修订护理流程。

24.肿瘤多学科诊疗协作指南

准立项计划号:T20260813-24

立项日期:2026-08-13

项目名称:肿瘤多学科诊疗协作指南

编制单位:浙江省台州医院、重庆医科大学附属第一医院、山西省朔州市大医院

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“多学科诊疗（MDT）”、“MDT首席专家”、“MDT协调员”、“诊疗方案”及“随访”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基础规范。提出“以患者为中心、多学科协作、规范化与个体化相结合、持续改进”的基本原则；规范MDT的管理体系，明确MDT管理委员会及各团队负责人的职责。 3.规范组织架构与人员职责。组织架构：明确MDT团队应由肿瘤外科、内科、放疗科、影像科、病理科等专家组成核心团队，并可根据需要邀请介入科、营养科等扩展成员。人员职责：详细规定MDT首席专家、核心成员、MDT协调员及申请医师的具体职责。 4.统一诊疗流程要求。病例筛选与申请：明确需要提交MDT讨论的病例范围（如疑难、复杂、复发转移等）及申请流程。会前准备：规范资料收集（病史、影像、病理等）与预审流程，要求资料提前发送给参会专家。会议讨论：规定病例汇报、学科讨论及形成方案的流程，要求形成明确的、可执行的综合性诊疗方案并记录。方案执行与沟通：明确申请医师负责与患者沟通方案，各相关科室按方案执行，病情重大变化时需重新讨论。随访与评估：规定MDT协调员负责定期随访，团队对诊疗方案疗效进行评估。 5.建立质量控制与评价体系。质量控制指标：制定过程指标（如MDT讨论率、方案执行率）和结果指标（如肿瘤缓解率、生存期、患者满意度）。评价方法：明确内部评价（定期质量分析会）与外部评价（管理委员会督查）的方法。 6.制定信息化建设与数据管理要求。信息化平台：要求建设一体化MDT信息管理平台，实现与HIS、PACS等系统的数据互联互通，并具备病例申请、资料调阅、在线讨论等核心功能。数据管理：规定数据安全与隐私保护制度，要求符合网络安全等级保护三级要求，并遵循个人信息及健康医疗数据安全相关国家标准。 7.规范培训与持续改进机制。明确应定期组织团队成员培训，并根据质量评价结果持续优化MDT流程与质量。

25.肿瘤靶向治疗疗效数字化动态评估规程

准立项计划号:T20260813-25

立项日期:2026-08-13

项目名称:肿瘤靶向治疗疗效数字化动态评估规程

编制单位:中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院、湖州市中心医院、金华市中医医院

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“肿瘤靶向治疗”、“数字化动态评估”、“患者报告结局（PROs）”、“临床决策支持系统（CDSS）”、“肿瘤负荷”及“无进展生存期（PFS）”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则。提出“全程连续性、多维综合性、实时动态性、安全隐私性”的基本原则；明确肿瘤科、放射科、病理科及信息中心在数字化评估中的组织与职责。 3.规范数字化评估平台架构要求。系统架构：规定前端应用应包含医生工作站、护士工作站及患者服务端（APP/微信小程序）；后端服务应具备数据集成引擎、RECIST 1.1自动计算模块、疗效预测模型等功能。数据交互：要求平台与医院HIS、EMR、LIS、PACS等系统实现互联互通，并支持接入智能可穿戴设备，数据交互宜遵循HL7 FHIR标准。数据安全：实行严格的用户身份认证与权限管理，敏感数据在传输和存储过程中应采用加密技术，并保留操作日志。 4.统一基线期数字化评估与建档。信息采集：规定系统应自动从HIS/EMR中抓取患者基本信息，并结构化录入ECOG体能状态评分等。基因数据录入：必须录入驱动基因检测结果（如EGFR、ALK等）及伴随诊断信息（如PD-L1、MSI等），并将报告关联至患者电子档案。基线影像评估：依据RECIST 1.1标准选择并测量靶病灶，系统自动计算基线肿瘤负荷（SOD）。基线PROs采集：通过患者端推送基线生活质量问卷（如EORTC QLQ-C30）及症状量表，采集治疗前的症状负担。 5.建立治疗期数字化动态监测与评估体系。治疗数据采集：自动抓取靶向药物用药记录，患者通过APP打卡记录口服药依从性。不良事件（AE）监测：系统实时监测实验室指标并自动预警；医护人员依据CTCAE 5.0标准上报AE，系统自动推荐分级。影像疗效评估：系统辅助医生进行周期性影像复查测量，并依据RECIST 1.1标准自动判定疗效（CR/PR/SD/PD），生成肿瘤负荷变化的“瀑布图”和“蜘蛛图”。PROs实时采集：患者在居家期间定期通过APP上报症状和生活质量，系统对严重症状自动预警。 6.建立疗效综合评价与决策支持体系。综合评价模型：建立包含客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、不良事件发生率及PROs改善率的综合评价体系。临床决策支持（CDSS）：根据评估结果和基因检测信息，CDSS推荐后续治疗方案（如继续、调整、

26.肿瘤康复信息化功能评估指南

准立项计划号:T20260813-26

立项日期:2026-08-13

项目名称:肿瘤康复信息化功能评估指南

编制单位:中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院肿瘤科、湖州市中心医院、日照市人民医院

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“肿瘤康复信息化系统”、“患者报告结局（PROs）”、“功能评估”、“可穿戴设备”及“互操作性”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则。提出“科学性与规范性、全周期管理、易用性与适老化、数据驱动”的基本原则；明确评估对象为用于肿瘤康复管理的各类信息化终端及平台。 3.规范系统架构与基础设施。系统架构：规定前端应用应支持多终端访问并具备离线缓存功能，后端服务应采用模块化设计。 基础设施：要求系统宜采用云部署模式，并提供标准API接口以实现与医院HIS、EMR系统的数据对接。 4.统一功能模块要求。患者管理模块：规定系统应建立患者专属电子健康档案，并采用实名认证机制确保身份真实性。 康复评估模块：要求内置躯体功能（如KPS评分）、症状管理（如NRS疼痛评分）、心理社会（如HADS量表）及营养与生活方式等多维度评估工具。 干预与指导模块：规定系统应能根据评估结果生成个性化康复计划，并精准推送健康教育内容。 预警与随访模块：要求系统具备危急值自动预警和智能随访功能，支持短信、APP推送、语音或视频等多种通知方式。 5.制定数据采集与交互规范。数据采集：规定系统应支持多源数据融合，并具备逻辑校验功能以保证数据质量。 数据交互：要求数据交换格式宜采用JSON或XML，编码标准应遵循ICD-10和LOINC，生成的康复评估报告应符合WS/T 500规范。 6.建立信息安全与隐私保护体系。数据安全：规定敏感数据在传输和存储过程中必须采用加密技术。 隐私保护：要求遵循“最小必要”原则获取患者授权，并实施基于角色的访问控制（RBAC），所有访问操作应留痕可追溯。 7.规范系统性能与可靠性指标。性能指标：规定一般页面加载时间应小于2秒，系统应支持至少1000个用户同时在线。 可靠性：要求系统可用性应达到99.9%，并建立异地容灾备份机制。 8.明确评估实施方法。评估流程：规定评估应按照“需求分析—文档审查—功能测试—性能测试—安全扫描—用户体验测试—出具评估报告”的流程进行。 评分标准：评估结果可采用符合性判定或成熟度分级进行评价。 9.规范记录与档案管理。要求评估过程中的所有记录和档案应妥善保存，作为系统验收、升级或监管检查的依据。

27.二次供水水质安全监测评价技术规范

准立项计划号:T20260813-27

立项日期:2026-08-13

项目名称:二次供水水质安全监测评价技术规范

编制单位:邯郸市供水有限责任公司、广州从化自来水有限公司、河北省邢台水文勘测研究中心（河北省邢台水平衡测试中心）

主要内容:1.明确核心术语定义。界定“二次供水”、“二次供水设施”、“监测点位”、“常规指标”及“非常规指标”等核心术语，统一行业认知。 2.确立总则与基本原则。提出“科学性、规范性、代表性、全程质控、安全第一”的基本原则；明确监测工作目标，并规定管理责任单位、监测实施单位及监督评价单位在监测活动中的职责。 3.规范监测方案制定。监测点位布设：规定监测点位应能反映二次供水水质的总体状况，明确出水总管处为必设点位，并可根据情况在水池（箱）进出水口、管网末梢等处增设选设点位。监测指标与频次：明确常规监测应包括感官性状、消毒剂余量及微生物等必测项目；规定日常监测、定期监测、监督监测及应急监测的不同频次要求。监测计划编制：要求编制详细的监测实施计划，明确各项任务的时间节点、责任人和所需资源。 4.统一采样准备与实施要求。采样器材准备：规范采样容器、现场监测仪器、保存剂与冷藏设备及其他辅助器材的准备要求。现场采样：规定采样前准备、放水冲洗、采样操作（区分理化和微生物指标）、现场监测、样品保存、样品标识及采样记录的具体要求。样品保存与运输：明确样品保存时间、运输过程中的防震、防破损、防污染等要求，并规范样品交接程序。 5.建立水质指标监测体系。现场监测：规定水温、pH值、消毒剂余量、浑浊度等不稳定项目的现场测定方法和要求。实验室分析：明确色度、臭和味、菌落总数、总大肠菌群、耗氧量（CODMn）、重金属等指标的实验室分析方法，应优先采用国家标准或行业标准方法。分析过程质量控制：规定空白试验、平行样分析、加标回收、标准样品/有证标准物质分析及校准曲线绘制等质量控制要求。 6.规范数据处理与报告。数据处理：规定数据修约、异常值处理及低于检出限数据的处理方式。结果评价：明确二次供水水质评价应执行GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》，并采用单因子评价法确定水质是否合格。监测报告：规范监测报告的内容构成及编制、审核、批准三级审核制度。 7.明确质量保证与质量控制要求。人员要求：规定所有从事采样和分析的人员均应经过专业培训，考核合格后持证上岗。仪器与设备：要求所有计量器具和分析仪器均应按规定进行检定或校准，并定期进行维护保养和期间核查。试剂与材料：规范试剂纯度、实验用水及标准物质的使用要求。过程控制：通过采样过程控制（现场空白、运输空白等）和分析过程控制（空白试验、平行样等）确保全过程质量。