韩国发布商品进口商注册输出国制造

    设备现场卫生检查拟议的规则和清单

    韩国食品药品管理局2009年7月1日发布了G/TBT/N/KOR/218号通报，标题为：关于在商品进口商注册的输出国制造设备现场卫生检查拟议的规则和清单。涉及食品。

    该通报说，为了强化进口食品的安全管理，2009年2月6日修订了食品卫生法案，规定了进口商对列为商品进口商的输出国制造商进行卫生检查的注册制度。以此为背景，这次拟议的法规提供了一份关于商品进口商注册的详细清单，该清单覆盖了原料的控制、设施和设备的维护、职工培训等。卫生检查应当由进口商进行，然后由韩国食品药品管理局（KFDA）确认。

    另外，G/TBT/N/KOR/219号通报，标题为：关于在进口的原始设备制造商（OEM）食品生产/加工公司现场卫生检查的拟议的规则和清单。要求原始设备制造商（OEM）产品的进口商或销售商在出口国的制造厂或加工厂进行现场卫生检查。以此为背景，拟议的法规提供了一份关于原料检查控制、设施和设备维护、职工培训等的详细清单，应当由官方认可的机构进行卫生检查。

    以上拟批准日期及拟生效日期：待定。提意见截止日期：通报日期后60天。